نشر فريق من الباحثين التابعين لجامعة برشلونة مؤخرًا دراسة، قالوا من خلالها، أنه تم العثور على جين يطلق عليه CERKL، وقال الباحثون أن هذا الجين نقصه يتسبب في التهاب بالشبكية الصباغي الوراثي، وبهذا فقد توصل الباحثون لبداية طريق، من الممكن أن يتم من خلاله العثور على علاجات وتدخلات جديدة، يتم عن طريقها منع إصابة الأشخاص بالعمى، وقد لقيت تلك الدراسة والنتائج التي توصل إليها العلماء اهتمام كبير من الأغلب على مستوى العالم.
العثور على جين يمهد لعلاج العمى
وبحسب الدراسة التي كان الباحثون في جامعة برشلونة قد نشروها في تقاريرهم الصادرة، فإن نقص الجين الذي يطلق عليه CERKL، قد يتسبب في التهاب الشبكية الصباغي الوراثي، وهذا الاكتشاف من شأنه فتح طريق جديد، للوصول لعلاجات وتدخلات جديدة من شأنها المساهمة في النهاية في منع الإصابة بالعمى، والتهاب الشبكية الصباغي من الأمراض النادرة التي قد نجدها بين فئة قليلة جدًا من البشر على مستوى العالم.
وفي مرض الشبكية الصباغي، نجد أن المرضى يعانون من ضمور الشبكية الوراثي، ويمكن تعريف هذه الحالة على أنها عبارة عن تلف في العين يؤدي إلى فقدان الإبصار، ونجد أن مستوى هذا الجين يتناقص، حينما تتعرض الشبكية للضوء، ويطلق على تلك الحالة اسم “ظاهرة الإجهاد التأكسدي”، وهي عبارة عن خلل في التوازن بين مضادات الأكسدة والجذور الحرة قد يتسبب في تلف الأنسجة.
